掃描型分光光度計(jì)可以使用主機(jī)上按鍵操作，也可使用計(jì)算機(jī)軟件進(jìn)行操作：

　　一、開(kāi)機(jī)檢查

　　儀器各個(gè)調(diào)節(jié)鈕的位置是否在正確的位置上，檢查確定樣品室與池架上沒(méi)有放置任何物品，打開(kāi)儀器電源，開(kāi)始執(zhí)行各種自檢及初始化。儀器通過(guò)后，使之預(yù)熱30min，隨后即可通過(guò)使用主機(jī)上按鍵進(jìn)行測(cè)試操作。

　　二、設(shè)置測(cè)量方式

　　分光光度計(jì)有多種測(cè)量功能，包括動(dòng)力學(xué)測(cè)定方式、光度測(cè)定(定量)方式和光譜測(cè)定等。測(cè)量前應(yīng)首先選擇測(cè)量方式，對(duì)于常規(guī)的定量分析，應(yīng)選取光度測(cè)定(定量)方式。使用主機(jī)上按鍵時(shí)，按鍵上有數(shù)字鍵0-9或者功能鍵F1-F4，可根據(jù)測(cè)試需要選擇屏幕上不同的模式與設(shè)置。選擇模式或設(shè)置時(shí)，在按下數(shù)字或功能鍵之后，不用按ENTER鍵；當(dāng)輸入數(shù)值，比如波長(zhǎng)設(shè)置或者顯示模式等，必須按ENTER鍵設(shè)置該值。如使用軟件菜單操作，具體的測(cè)量方式選擇操作方法如下：

　　1.點(diǎn)擊“Kinetics”鍵進(jìn)入動(dòng)力學(xué)測(cè)定方式：一般測(cè)定吸收值隨時(shí)間的變化，通常用于酶反應(yīng)隨時(shí)間的變化；

　　2.點(diǎn)擊“Photometric”鍵進(jìn)入光度測(cè)定(定量)方式：可進(jìn)行多波長(zhǎng)、單波長(zhǎng)、峰高定量。校準(zhǔn)曲線可使用多點(diǎn)、單點(diǎn)、K因子等方法；

　　3.點(diǎn)擊“Spectrum”鍵進(jìn)入光譜測(cè)定方式：可進(jìn)行紫外-可見(jiàn)光-近紅外區(qū)的光譜測(cè)定。

　　三、其它參數(shù)的設(shè)定

　　點(diǎn)擊菜單欄上的“M”鍵，點(diǎn)擊“Measurement”標(biāo)簽，根據(jù)提示在對(duì)話(huà)框中選擇波長(zhǎng)測(cè)定范圍、掃描速度、采樣間隔等參數(shù)；點(diǎn)擊“Instrurrlent Parameters”標(biāo)簽，選擇測(cè)定種類(lèi)(吸收值、透射能量、反射率)及通帶(狹縫)等條件。

　　四、吸光度的測(cè)量

　　先點(diǎn)擊“Baseline”進(jìn)行基線校正，點(diǎn)擊“Auto Zero”鍵進(jìn)行儀器調(diào)零，打開(kāi)樣品室蓋，將盛有溶液的比色皿分別插入比色皿槽中，將參比樣品推(拉)入光路中，再蓋上樣品室蓋。點(diǎn)擊“Start”鍵即開(kāi)始測(cè)定。完成后，取一個(gè)文件名并保存。

　　點(diǎn)擊菜單欄上的“Report”鍵，根據(jù)需要選擇報(bào)告格式。點(diǎn)擊菜單欄上的“Print Preview”鍵預(yù)覽，點(diǎn)擊菜單欄上的“Print”鍵，打印輸出報(bào)告。

　　五、關(guān)機(jī)

　　點(diǎn)擊“Discorlnect”鍵，并退出操作軟件。關(guān)閉主機(jī)電源開(kāi)關(guān)(將開(kāi)關(guān)打向“O”側(cè))。關(guān)閉計(jì)算機(jī)主機(jī)、打印機(jī)、顯示器及總電源。取出樣品池，并將樣品池清洗并擦干，置于其專(zhuān)用的盒子。